tert-butyl ({trans-4-[({[2-(4-{2-[3-hydroxyazetidin-1-yl]ethyl}piperidin-1-yl)quinolin-4-yl]carbonyl}amino)methyl]cyclohexyl}methyl)carbamate | 1165799-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ({trans-4-[({[2-(4-{2-[3-hydroxyazetidin-1-yl]ethyl}piperidin-1-yl)quinolin-4-yl]carbonyl}amino)methyl]cyclohexyl}methyl)carbamate
• CAS: 1165799-46-1
• 化学式: C₃₃H₄₉N₅O₄
• 分子量: 579.783
• InChiKey: DLXYCZXEBQOCAR-SOAUALDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 草酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.75h， 生成 tert-butyl ({trans-4-[({[2-(4-{2-[3-hydroxyazetidin-1-yl]ethyl}piperidin-1-yl)quinolin-4-yl]carbonyl}amino)methyl]cyclohexyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  乙酰辅酶A羧化酶1和2的小分子抑制剂的设计显示了肥胖Zucker大鼠体内肝丙二酰辅酶A水平的降低

  摘要：

  抑制乙酰辅酶A羧化酶具有调节长链脂肪酸生物合成和线粒体脂肪酸氧化的潜力。ACC2弱抑制剂的杂交提供了一个新颖的，中等效力但亲脂的系列。优化产生化合物33和37，它们显示出对人ACC2的有效抑制作用，选择性比对人ACC1的抑制作用高10倍，具有良好的物理和体外ADME性质以及良好的生物利用度。X射线晶体学表明该系列结合在ACC2的CT域中，并揭示了两个关键的氢键相互作用。两个33倍37下部的水平在体内在肥胖Zucker大鼠肝丙二酰-CoA。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.014

文献信息

• [EN] NEW ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND USES IN TREATMENTS OF OBESITY AND DIABETES MELLITUS - 087<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ACÉTYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) ET UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE SUCRÉ - 087
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082346A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for th eir therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及根据式（I）的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，或其对映体，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、E、L、Z和n的定义如本文所述，以及制备此类化合物的方法，含有它们的药物组合物，使用这种抑制剂以及用于它们的治疗用途的方法，特别是用于肥胖和糖尿病的治疗。
• New Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) Inhibitors And Uses In Treatments Of Obesity And Diabetes Mellitus - 087
  申请人：Blomberg David

  公开号：US20090306133A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for their therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及Acetyl辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，其按照公式（I）或其对映体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，E，L，Z和n的定义如本文所述，以及制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，使用这种抑制剂的用途以及它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病治疗中的应用。
• Design of small molecule inhibitors of acetyl-CoA carboxylase 1 and 2 showing reduction of hepatic malonyl-CoA levels in vivo in obese Zucker rats
  作者：Christoffer Bengtsson、Stefan Blaho、David Blomberg Saitton、Kay Brickmann、Johan Broddefalk、Öjvind Davidsson、Tomas Drmota、Rutger Folmer、Kenth Hallberg、Stefan Hallén、Ragnar Hovland、Emre Isin、Petra Johannesson、Bengt Kull、Lars-Olof Larsson、Lars Löfgren、Kristina E. Nilsson、Tobias Noeske、Nick Oakes、Alleyn T. Plowright、Volker Schnecke、Pernilla Ståhlberg、Pernilla Sörme、Hong Wan、Eric Wellner、Linda Öster

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.014

  日期：2011.5

  Inhibition of acetyl-CoA carboxylases has the potential for modulating long chain fatty acid biosynthesis and mitochondrial fatty acid oxidation. Hybridization of weak inhibitors of ACC2 provided a novel, moderately potent but lipophilic series. Optimization led to compounds 33 and 37, which exhibit potent inhibition of human ACC2, 10-fold selectivity over inhibition of human ACC1, good physical and

  抑制乙酰辅酶A羧化酶具有调节长链脂肪酸生物合成和线粒体脂肪酸氧化的潜力。ACC2弱抑制剂的杂交提供了一个新颖的，中等效力但亲脂的系列。优化产生化合物33和37，它们显示出对人ACC2的有效抑制作用，选择性比对人ACC1的抑制作用高10倍，具有良好的物理和体外ADME性质以及良好的生物利用度。X射线晶体学表明该系列结合在ACC2的CT域中，并揭示了两个关键的氢键相互作用。两个33倍37下部的水平在体内在肥胖Zucker大鼠肝丙二酰-CoA。