7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a-methoxynaphthalen-2(4aH)-one | 255376-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a-methoxynaphthalen-2(4aH)-one
• 英文别名: 7-Ethyl-4a-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-one
• CAS: 255376-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SGTFLWGHOOTGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-腈 、 7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a-methoxynaphthalen-2(4aH)-one 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以92%的产率得到3-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-8-methoxy-3-methylbenz[α]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methylene-α-tetralone 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 、 三溴化硼 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a-methoxynaphthalen-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j

文献信息

• BAIB Oxidation to Some Tetrahydro‐<i>β</i>‐naphthols and Control over the Products by Reaction Condition Selection
  作者：H. N. Roy、M. S. Sarkar、D. Mal

  DOI：10.1080/00397910500182556

  日期：2005.8.1

  Using two different conditions for the BAIB [bis(acetoxyiodo)benzene] oxidation to tetrahydro-beta-naphthols or substituted tetrahydro-beta-naphthols furnished two different products with excellent yields.
• A concise total synthesis of brasiliquinones B and C and 3-deoxyrabelomycin
  作者：Dipakranjan Mal、Harendra Nath Roy

  DOI：10.1039/a905667j

  日期：——

  in 6–7 steps from the common precursor 18b. The key naphthalenones 6 were prepared in 5 steps from tetralone 17 in a regioselective manner. Anionic annulation of cyanophthalide 7c with 6 readily provided tetracyclic precursors 5 in excellent yields, sunlight-promoted photooxidation of which led to the synthesis of the title compounds.

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。