4-氯-2-羟基喹啉-3-甲醛 | 100517-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-羟基喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde；4-chloro-2-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 100517-42-8
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• mdl: MFCD05665609
• 分子量: 207.616
• InChiKey: YOPNXXIYWLPSPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-羟基喹啉-3-甲醛 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-amino-3-formylquinoline-2(1H)one
  参考文献：
  名称：

  Arul Prakash; Rajendran, Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 4, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(苯基)丙二酰胺 在 左旋去甲麻黄碱 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4-氯-2-羟基喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体讲，涉及一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用。本发明的噻吩并喹诺酮类化合物的结构式如式I所示。本发明获得了如式I所示的噻吩并喹诺酮类化合物，不仅对CDK5抑制活性较高，并且具有良好的水溶性。

  公开号：

  CN113429422B

文献信息

• [EN] PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLINONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045400A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1, and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• 一种6-氧代-13H-取代苯并[b]苯并吡啶[3,4-f][1,4]二氮杂卓类化合物的合成方法
  申请人：中国广州分析测试中心

  公开号：CN105601630A

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了一种6-氧代-13H-取代苯并[b]苯并吡啶[3,4-f][1,4]二氮杂卓类化合物的合成方法，其把取代-4-羟基-1,2-二氢喹啉2-酮转化为取代-4-氯-1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛，利用Vilsmeier反应条件，与DMF和三氯氧磷作用即可完成该反应；取代-4-氯-1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛与取代二苯胺关环反应得到6-氧代-13H-取代苯并[b]苯并吡啶[3,4-f][1,4]二氮杂卓。本发明提出的合成方法合成反应步骤少、操作简单、产物易于分离提纯、产率高、过程经济和环境污染小。
• Certain substituted quinolones, compositions, and uses thereof
  申请人：Dickson K. John

  公开号：US20070287706A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Certain quinolone-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  揭示了具有ATP利用酶抑制活性的某些喹诺酮基化合物，以及使用具有ATP利用酶抑制活性的化合物的方法和包含具有ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• [EN] NEW QUINOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLÉINONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001419A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are new quinolinone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds as FGFR inhibitors and their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  提供了新的喹啉酮化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程，以及将该化合物用作FGFR抑制剂并用于治疗疾病（如癌症）的用途。