4-Methoxy-N-{2-oxo-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 90742-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-N-{2-oxo-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
• CAS: 90742-21-5
• 化学式: C₃₄H₅₃N₃O₉Si₂
• 分子量: 703.981
• InChiKey: GANMEHAWJKNRLW-PYGDMHBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  128.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-N-{2-oxo-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)-5-O'-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁴-anysoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a042
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3’,5’-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)胞苷 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 4-Methoxy-N-{2-oxo-1-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dodecaribonucleotide, GUAUCAAUAAUG, by use of "fully" protected ribonucleotide building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a042