(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 676236-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 676236-50-3
• 化学式: C₆H₇F₃N₂O
• 分子量: 180.13
• InChiKey: QXNXUWUDHVFUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLOCARBOXYAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008059370A8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLOCARBOXYAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008059370A8

文献信息

• Imidazopyridines pyrimidines and triazines for enhancing cognition as gaba-a-alphas 5 receoptor subtype ligands
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20060040940A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides a pharmaceutical composition providing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a pharmaceutically acceptable excipient: (I), in which: X and Y independently represent CH or N, with the proviso that if X is CH then Y is also CH; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , —CO 2 R a , —CONR a R b or CR a ═NOR b ; R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; V and W are independently selected from H, halogen, C 11-6 alkyl, OH and C -1-6 alkoxy; Z represents H, halogen, CN, NO 2 , CF 3 , OCF 3 , CF 2 H, SCF 3 , R 2 , OR 3 , SR 3 , (CH 2 )pN(R 3 ) 2 , O(CH 2 )pN(R 3 ) 2 , SO 2 R 2 , SO 2 N(R 3 ) 2 , COR 4 , CO 2 R 3 , CON(R 3 ) 2 , NHCOR 4 , NR 1 (CH 2 ) n heteroaryl or O(CH 2 ) n heteroaryl the heteroaryl is optionally substituted by one, two or three groups chosen from C 1-6 alkyl, benzyl, (CH 2 )pN(R 3 ) 2 , halogen and CF 3 , R 1 is C 1-6 alkyl, where n is 1 or 2 and p is 0, 1 or 2; with the proviso that at least one of V, W and Z is other than H; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or heteroaryl, any of which may bear a substituent selected from halogen, CN, NO 2 , CF 3 , OCF 3 , CF 2 H, SCF 3 , OH, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, amino, C 1-4 alkylamino, or di(C 1-4 alkyl)amino; R 3 represents H or R 2 ; or two R 3 groups bonded to the same nitrogen atom may complete a 5-7 membered nonaromatic heterocyclic ring; and R 4 represents R 3 or heteroaryl; the compounds are ligands for GABA-A receptors containing the alpha 5 subtype and thus are useful for enhancing cognition in individuals suffering from conditions such as Alzheimer's Disease.

  本发明提供了一种制药组合物，其中包含式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体：（I），其中：X和Y独立地表示CH或N，但如果X是CH，则Y也是CH；R1表示氢、碳氢化合物、杂环基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、—CO2Ra、—CONRaRb或CRa═NORb；Ra和Rb独立地表示氢、碳氢化合物或杂环基；V和W独立地选自H、卤素、C11-6烷基、OH和C-1-6烷氧基；Z表示H、卤素、CN、NO2、CF3、OCF3、CF2H、SCF3、R2、OR3、SR3、（CH2）pN（R3）2、O（CH2）pN（R3）2、SO2R2、SO2N（R3）2、COR4、CO2R3、CON（R3）2、NHCOR4、NR1（CH2）n杂环基或O（CH2）n杂环基，其中杂环基可选地被来自C1-6烷基、苯甲基、（CH2）pN（R3）2、卤素和CF3的一个、两个或三个基团取代，R1是C1-6烷基，其中n为1或2，p为0、1或2；但要求V、W和Z中至少有一个不是H；R2表示C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或杂环基，其中任何一种可以携带来自卤素、CN、NO2、CF3、OCF3、CF2H、SCF3、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、氨基、C1-4烷基氨基或二（C1-4烷基）氨基的取代基；R3表示H或R2；或者两个结合到同一氮原子上的R3基团可以形成一个5-7成员非芳香杂环环；R4表示R3或杂环基；这些化合物是GABA-A受体的配体，包含α5亚型，因此对于患有阿尔茨海默病等疾病的个体，有助于增强认知能力。
• Substituted bicyclocarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07964732B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个公式的化合物。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如哪些在哺乳动物中引起疼痛等方面是有用的。该发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
• Substituted Bicyclocarboxyamide Compounds
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100267769A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个化合物的公式，该化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状态，如哮喘等哺乳动物中的疼痛等疾病状态非常有用。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• IMIDAZOPYRIDINES, PYRIMIDINES AND TRIAZINES FOR ENHANCING COGNITION AS GABA-A ALPHA 5 RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1451161A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• SUBSTITUTED BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP2091944A2

  公开（公告）日：2009-08-26