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3-methyl-6-oxo-hexanenitrile | 495418-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-6-oxo-hexanenitrile
英文别名
3-methyl-6-oxohexanenitrile
3-methyl-6-oxo-hexanenitrile化学式
CAS
495418-62-7
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
XEEYAKYOQINHIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-6-oxo-hexanenitrilepotassium tert-butylatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2,5-dimethyl-1-cyclopentyl)-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    环烯腈:化学选择的乙腈环化。
    摘要:
    尽管酸度差异有利于烯醇化物的形成和添加到腈基上,但是叔丁醇钾触发了腈阴离子与远端可烯醇化羰基之间的化学选择性环化。多米诺骨牌的去质子化,环化和脱水可在一次合成操作中有效地将多种ω-恶腈转化为碳环和杂环五元和六元烯腈。
    DOI:
    10.1021/jo026396+
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-二甲基-6-辛烯腈二甲基硫臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到3-methyl-6-oxo-hexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    环烯腈:化学选择的乙腈环化。
    摘要:
    尽管酸度差异有利于烯醇化物的形成和添加到腈基上,但是叔丁醇钾触发了腈阴离子与远端可烯醇化羰基之间的化学选择性环化。多米诺骨牌的去质子化,环化和脱水可在一次合成操作中有效地将多种ω-恶腈转化为碳环和杂环五元和六元烯腈。
    DOI:
    10.1021/jo026396+
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