{(4S,5S)-5-[dodec-1-en-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methanol | 1308655-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(4S,5S)-5-[dodec-1-en-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methanol
• CAS: 1308655-97-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• 分子量: 298.466
• InChiKey: DSICPAYPTUDSHX-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4S,5S)-5-[dodec-1-en-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methanol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(4R,5S)-5-[dodec-1-en-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种有效的立体选择性合成（+）-（4S，5S）-Muricatacin的方法

  摘要：

  利用Mitsunobu可以有效地从廉价的市售化学药品（（+）-酒石酸二乙酯（DET）和十一烷-1-醇）中完成高效率的（+）-（4 S，5 S）-muricatacin立体选择性全合成和朱 Kocienski所反应，维悌希同系化，在Swern氧化，和内酯化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000291
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-(undecylsulfonyl)-1H-tetrazole 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {(4S,5S)-5-[dodec-1-en-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  一种有效的立体选择性合成（+）-（4S，5S）-Muricatacin的方法

  摘要：

  利用Mitsunobu可以有效地从廉价的市售化学药品（（+）-酒石酸二乙酯（DET）和十一烷-1-醇）中完成高效率的（+）-（4 S，5 S）-muricatacin立体选择性全合成和朱 Kocienski所反应，维悌希同系化，在Swern氧化，和内酯化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000291