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4-氯-3-(三氟甲基)喹啉 | 590371-93-0

中文名称
4-氯-3-(三氟甲基)喹啉
中文别名
4-氯-3-三氟甲基喹啉
英文名称
4-chloro-3-(trifluoromethyl)quinoline
英文别名
——
4-氯-3-(三氟甲基)喹啉化学式
CAS
590371-93-0
化学式
C10H5ClF3N
mdl
——
分子量
231.605
InChiKey
QLUSBWZTFPLCBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-81 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    272.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-(三氟甲基)喹啉三甲基溴硅烷 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到4-溴-3-(三氟甲基)-喹啉
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    摘要:
    作为案例研究的一部分,准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390215
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-碘喹啉(三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以79%的产率得到4-氯-3-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    摘要:
    作为案例研究的一部分,准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390215
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