(S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocen-1-yl]-p-tolylsulfoxide | 1456515-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocen-1-yl]-p-tolylsulfoxide
• 英文别名: Quinolinylferrocenyl p-tolyl sulfoxide；cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);2-[5-(4-methylphenyl)sulfinylcyclopenta-1,3-dien-1-yl]quinoline
• CAS: 1456515-10-8
• 化学式: C₂₆H₂₁FeNOS
• 分子量: 451.372
• InChiKey: GCTVSXCISVLROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boraneylchlorodiphenyl-l5-phosphane 、 (S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocen-1-yl]-p-tolylsulfoxide 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到(S_Fc)-[2-(2-quinolin-2-yl)-ferrocen-1-yl]diphenylphosphine borane complex
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?

  摘要：

  Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080150
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到(S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocen-1-yl]-p-tolylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?

  摘要：

  Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080150