methyl-5-acetyl-6-oxoheptanoate | 112114-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-5-acetyl-6-oxoheptanoate
• 英文别名: Methyl-5-acetyl-6-oxoheptanoat；Methyl 5-acetyl-6-oxoheptanoate
• CAS: 112114-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: XFTNGJBXUKGYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5-acetyl-6-oxoheptanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-carboxypropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  黄原黄醛酸的同位缩合二吡啶酮类似物的合成及性质

  摘要：

  黄胆红酸的双吡喃酮类似物5- [1,5-didehydro-3-乙基-4-甲基-5-oxo-2 H-吡咯-2-亚甲基）-甲基] -2,4-二甲基-1 H-吡咯链烷酸链长从甲酸到己酸不等的-3-丙酸已被合成为它们的甲酯，并进行了光谱表征。通过1 H-nmr检测，所有研究的二吡啶酮均在氯仿中表现出分子间氢键，并且羧基对uv可见光谱的影响随链长的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270749
• 作为产物：
  描述：

  4-碘丁酸甲酯 、 乙酰丙酮 在 N(Et)4(1+)*(2-pyrrolidone-anion) 作用下， 生成 methyl-5-acetyl-6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 103. Selective C-alkylation of .beta.-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a052

文献信息

• Synthesis and Tautomerism of Curcumin Derivatives and Related Compounds
  作者：Hiroyasu Taguchi、Daijiro Yanagisawa、Shigehiro Morikawa、Koichi Hirao、Nobuaki Shirai、Ikuo Tooyama

  DOI：10.1071/ch14464

  日期：——

  ethoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione (2a), related to curcumin, and thirteen 4-substituted derivatives were prepared and their keto/enol ratio in DMSO[D6] was determined by 19F NMR because the enolic form of these related curcumins had been shown to bind to amyloid plaques in the Alzheimer brain. The parent compound and the 4-ethoxycarbonyl derivative were almost 100 % in the enolic form that contains

  与姜黄素有关的1,7-双（4'-羟基-3'-三氟甲氧基苯基）-1,6-庚二烯-3,5-二酮（2a）制备了13种4-取代的衍生物，并且它们的酮/烯醇比通过19 F NMR测定DMSO [D6]中的D，因为这些相关姜黄素的烯醇形式已显示与Alzheimer脑中的淀粉样蛋白斑块结合。母体化合物和4-乙氧基羰基衍生物的烯醇形式几乎为100％，其中包含共轭的1，ta，4,6-trien-3-on-5-ol骨架。在具有4-取代的烷基的衍生物中，烯醇化减少至不同的量。尝试通过水解O-甲氧基甲基2m或O-四氢吡喃基氧基2n来制备4-羟丙基衍生物受保护的衍生物导致形成环化产品。还制备了模仿固定的烯醇形式的相关嘧啶化合物6b。
• Synthese, Struktur und Photochemie von Olefiniridium(I)-Komplexen mit Acetylacetonatoliganden
  作者：H. Werner、B. Papenfuhs、P. Steinert

  DOI：10.1002/1521-3749(200108)627:8<1807::aid-zaac1807>3.0.co;2-a

  日期：2001.8

  The bis(ethene) complex [Ir(kappa (2)-acac)(C2H4)(2)] (1) reacts with tertiary phosphanes to give the monosubstitution products [Ir(kappa (2)-acac)(C2H4)(PR3)] (2-5). While 2 (R = iPr) is inert toward PiPr(3), the reaction of 2 with diphenylacetylene affords the pi -alkyne complex [Ir(kappa (2)-acac)(C2Ph2)-(PiPr(3))] (6). Treatment of [IrCl(C2H4)(4)] with C-functionalized acetylacetonates yields the compounds [Ir(kappa (2)-acacR(1,2))(C2H4)(2)] (8, 9), which react with PiPr(3) to give [Ir(kappa (2)-acacR(1,2))(C2H4)(PiPr(3))] (10, 11) by displacement of one ethene ligand. UV irradiation of 5 (PR3 = iPr(2)PCH(2)-CO2Me) and 11 (R-2 = (CH2)(3)CO2Me) leads, after addition of PiPr(3), to the formation of the hydrido(vinyl)iridium (III) complexes 7 and 12. The reaction of 2 with the ethene derivatives CH2=CHR (R = CN, OC(O)Me, C(O)Me) affords the compounds [Ir(kappa (2)-acac)(CH2=CHR)(PiPr(3))] (13-15), which on photolysis in the presence of PiPr(3) also undergo an intramolecular C-H activation. In contrast, the analogous complexes [Ir(kappa (2)-acac)(olefin)(PiPr(3))] (olefin = (E)-C2H2(CO2Me)(2) 16, (Z)-C2H2(CO2Me)(2) 17) are photochemically inert.
• SHONO, TATSUYA;KASHIMURA, SHIGENORI;SAWAMURA, MASAYA;SOEJIMA, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 907-910
  作者：SHONO, TATSUYA、KASHIMURA, SHIGENORI、SAWAMURA, MASAYA、SOEJIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——