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(E)-methyl 3-(2-acetylbenzofuran-5-yl)acrylate | 1254220-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(2-acetylbenzofuran-5-yl)acrylate
英文别名
——
(E)-methyl 3-(2-acetylbenzofuran-5-yl)acrylate化学式
CAS
1254220-02-4
化学式
C14H12O4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
QPUMONOLALVCQD-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl 3-(2-acetylbenzofuran-5-yl)acrylate吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    经由RhIII催化Ç杂环稠合的吡啶-N-氧化物从肟和重氮化合物的合成?H激活和环化
    摘要:
    已经开发了一种Rh III催化的肟和重氮化合物之间的串联CH活化和C bondN键形成反应,用于合成杂环稠合的吡啶N-氧化物。该反应表现出良好的官能团耐受性和区域选择性。经过简单的转化,就可以高效获得1-取代的,1,3-二取代的,1,4-二取代的和1,3,4-三取代的杂环吡啶。此外,该策略也已扩展到合成关键中间体,以构建一种潜在的抗HIV药物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500125
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃丙烯酸甲酯(MA) 在 {2-[1-(benzyloxyimino)ethyl]benzothiazole-k2N,N'}dichloropalladium(II) 、 四丁基溴化铵三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到(E)-methyl 3-(2-acetylbenzofuran-5-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下 2-乙酰基-5-溴苯并呋喃和芳基卤化物的 Mizoroki-Heck 交叉偶联
    摘要:
    研究了 2-乙酰基-5-溴苯并呋喃以及活化和失活的芳基溴化物与各种烯烃的 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应,在露天使用水溶剂的热和微波辐射条件下进行了研究。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.a18
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