| 192193-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 192193-76-3
• 化学式: C₃₇H₆₂O₁₁
• 分子量: 682.893
• InChiKey: YTVYEXJGJMTVSC-UMSCLQOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  139.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化铁 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(2S,3R,4S)-4-[(2S,5R,8S,9R)-2-[(2R,5S)-5-ethyl-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2,8-dimethyl-7-oxo-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Chemical Modification of Monensin. VI. Preparation of C-7 Modified Monensins via Protected 7-Oxomonensin and Evaluation of Their Ion Transport Activity.

  摘要：

  通过保护的 7-oxomonensin (2) 合成了 7-羧甲基莫能菌素 (3)、7-氨基莫能菌素 (4) 和 7-氧代莫能菌素 (5)，后者有望成为制备各种莫能菌素衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.966
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on Chemical Modification of Monensin. VI. Preparation of C-7 Modified Monensins via Protected 7-Oxomonensin and Evaluation of Their Ion Transport Activity.

  摘要：

  通过保护的 7-oxomonensin (2) 合成了 7-羧甲基莫能菌素 (3)、7-氨基莫能菌素 (4) 和 7-氧代莫能菌素 (5)，后者有望成为制备各种莫能菌素衍生物的有用中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.966