3-[(Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-pent-3-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,4-diene | 142410-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-pent-3-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: tert-butyl-[[1-[(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-iodopent-3-enyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 142410-10-4
• 化学式: C₂₄H₄₅IO₂Si₂
• 分子量: 548.696
• InChiKey: HHUQIPYHTSSYKA-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-pent-3-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,4-diene 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) silver orthophosphate 、 calcium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [(4aR,8aS)-4a-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-methanol 、 [(4aS,8aR)-4a-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-methanol 、 (4aS,8aR)-4,8a-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,2,4a,8a-tetrahydro-naphthalene 、 (4aR,8aS)-4,8a-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,2,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  十氢化萘衍生物催化不对称合成的进一步研究

  摘要：

  通过不对称的Heck反应从相应的手性底物7b和17a合成十氢化萘衍生物2（92％ee）和18c（92％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92251-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[(Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-pent-3-enyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  十氢化萘衍生物催化不对称合成的进一步研究

  摘要：

  通过不对称的Heck反应从相应的手性底物7b和17a合成十氢化萘衍生物2（92％ee）和18c（92％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92251-2