4-氯-3-喹啉羧酰胺 | 476193-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-喹啉羧酰胺
• 英文名称: 4-Chloro-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 4-Chloroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 476193-87-0
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: WRMBZBXZRAXRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-喹啉羧酰胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74 %的产率得到4-aminoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于 GSK-256066 片段的精制，获得新型基于喹啉的 PDE4 抑制剂

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的喹啉作为 PDE4 抑制剂，是通过基于片段的药物设计方法对 GSK-256066 的片段（即先前发现的先导化合物，由葛兰素史克开发）获得的。这种方法导致了几种新的有效 PDE4 抑制剂的鉴定，其 IC 50值在低纳摩尔范围内（例如5e的 IC 50  = 21.27 nM、7e的 IC 50  = 33.47 nM 和5p的 IC 50 = 44.57 nM）。除了 SAR 分析之外，本文还报告了对接和分子动力学研究，以进一步评估在喹啉支架的选定位置引入的各种取代基如何影响分子的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136719
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 氨 作用下， 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-3-喹啉羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过基于 GSK-256066 片段的精制，获得新型基于喹啉的 PDE4 抑制剂

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的喹啉作为 PDE4 抑制剂，是通过基于片段的药物设计方法对 GSK-256066 的片段（即先前发现的先导化合物，由葛兰素史克开发）获得的。这种方法导致了几种新的有效 PDE4 抑制剂的鉴定，其 IC 50值在低纳摩尔范围内（例如5e的 IC 50  = 21.27 nM、7e的 IC 50  = 33.47 nM 和5p的 IC 50 = 44.57 nM）。除了 SAR 分析之外，本文还报告了对接和分子动力学研究，以进一步评估在喹啉支架的选定位置引入的各种取代基如何影响分子的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136719

文献信息

• Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040248923A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（IA）的新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• Method for 1H-Imidazo[4,5-C] Pyridines and Analogs Thereof
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090240055A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Methods and intermediates for preparing compounds of the Formulas: (I and X) are disclosed. The methods include a method providing a compound of the Formula: (IV) and converting a compound of Formula IV to a compound of Formula I, a method providing a compound of the Formula: (VIII) and converting a compound of Formula VIII to a compound of Formula I, and a method providing a compound of the Formula: (XI) and converting a compound of Formula XI to a compound of Formula I.

  本文揭示了制备化合物公式(I和X)的方法和中间体。这些方法包括提供公式(IV)化合物并将公式IV化合物转化为公式I化合物的方法，提供公式(VIII)化合物并将公式VIII化合物转化为公式I化合物的方法，以及提供公式(XI)化合物并将公式XI化合物转化为公式I化合物的方法。
• 1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090005376A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了含咪唑基化合物（例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉）中1-位取代的烷氧基，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• NOVEL 4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1387830A1

  公开（公告）日：2004-02-11
• 1-ALKOXY 1H-IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：EP1789042A2

  公开（公告）日：2007-05-30