[(2S,3S,4S,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 151960-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4S,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 151960-56-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆S
• 分子量: 406.5
• InChiKey: QLDYMUJAFYTJOE-DVWBAYGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2,4,6-trideoxy-4-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  确定性合成抗肿瘤抗生素kedarcidin的糖成分的α-kedarosaminide甲基

  摘要：

  给出了酮他明（1）的α-甲基糖苷（甲基α-酮戊糖胺2）的首次定性合成和物理数据，这是抗生素酮达西丁的氨基脱氧糖成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60622-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,6-didesoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 78.0h， 生成 [(2S,3S,4S,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  确定性合成抗肿瘤抗生素kedarcidin的糖成分的α-kedarosaminide甲基

  摘要：

  给出了酮他明（1）的α-甲基糖苷（甲基α-酮戊糖胺2）的首次定性合成和物理数据，这是抗生素酮达西丁的氨基脱氧糖成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60622-6

文献信息

• Definitive synthesis of methyl α-kedarosaminide, a sugar component of the antitumor antibiotic kedarcidin
  作者：Miklós Hornyák、Istv'an F. Pelyvás、Ferenc J. Sztaricskai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60622-6

  日期：1993.6

  The first definitive synthesis and physical data of the α-methyl glycoside (methyl α-kedarosaminide 2) of kedarosamine (1), the aminodeoxy sugar component of the antibiotic kedarcidin is presented.

  给出了酮他明（1）的α-甲基糖苷（甲基α-酮戊糖胺2）的首次定性合成和物理数据，这是抗生素酮达西丁的氨基脱氧糖成分。