1,1'-bi(cyclohexan)-3-en-2-ol | 1309458-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-bi(cyclohexan)-3-en-2-ol
• 英文别名: 6-Cyclohexylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 1309458-34-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: YMBQMYCRXQZDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bi(cyclohexan)-3-en-2-ol 在 Pt(dba)2 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0~83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基环己酮 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 1,1'-bi(cyclohexan)-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135

文献信息

• Nickel and cobalt phosphides as effective catalysts for oxygen removal of dibenzofuran: role of contact time, hydrogen pressure and hydrogen/feed molar ratio
  作者：A. Infantes-Molina、E. Gralberg、J. A. Cecilia、Elisabetta Finocchio、E. Rodríguez-Castellón

  DOI：10.1039/c5cy00282f

  日期：——

  catalytic activity of nickel and cobalt phosphides, with a metal loading of 5 wt.%, supported on silica was investigated in the hydrodeoxygenation reaction (HDO) of dibenzofuran (DBF) as a model oxygenated compound at different contact times, H2 pressures and H2/DBF molar ratios. The aim of the study was to understand the mechanism of the reaction and to study the impact of H2 pressure and H2/DBF molar

  在二苯并呋喃（DBF）的加氢脱氧反应（HDO）中，在不同的接触时间，H 2压力和H 2压力下，对金属负载量为5 wt％的镍和磷化钴的催化活性进行了研究。H 2 / DBF摩尔比。该研究的目的是了解反应的机理并研究H 2压力和H 2 / DBF摩尔比对反应的影响。催化剂的特征是在-196°C下进行N 2吸附-解吸等温线测量，X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），CO化学吸附，NH 3程序升温脱附（NH 3-TPD），IR光谱和H 2程序升温脱附（H 2 -TPD）。在连续流固定床不锈钢催化反应器中，在DBF的HDO反应中，在275°C的压力范围为1–30 bar下对制备的催化剂进行了测试。所得结果表明Ni 2P催化剂比CoP催化剂更具活性，在最高的接触时间将90％以上的DBF转化为无氧产物。两种催化剂的活性都随着接触时间的增加而增加。在低接触时间下，观察到中间体四氢二苯并呋喃（T
• Pd-Nb binfunctional catalysts supported on silica and zirconium phosphate heterostructures for O-removal of dibenzofurane
  作者：A. Infantes-Molina、E. Moretti、E. Segovia、A. Lenarda、E. Rodríguez-Castellón

  DOI：10.1016/j.cattod.2015.12.006

  日期：2016.11

  Abstract Bifunctional PdNb catalysts were studied in the hydrodesoxygenation (HDO) reaction of dibenzofuran (DBF) at 275 °C and 15 bar of H2 pressure. The influence of both the support employed (silica and zirconium phosphate heterostructure (PPH)) and the catalyst preparation procedure were evaluated in the catalytic response in the HDO reaction. The catalysts were prepared by incipient wetness impregnation

  摘要 研究了双功能 PdNb 催化剂在 275 °C 和 15 bar H2 压力下二苯并呋喃 (DBF) 的加氢脱氧 (HDO) 反应。在 HDO 反应中的催化响应中评估了所用载体（二氧化硅和磷酸锆异质结构 (PPH)）和催化剂制备过程的影响。采用两种合成路线通过初湿浸渍制备催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、NH3热程序脱附(TPD-NH3)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和元素分析对催化剂进行了表征。结果表明，二氧化硅负载的催化剂比PPH负载的催化剂活性高得多。虽然表征结果表明负载型催化剂在 PPH 上的更高分散性和更好的结构和酸性性能，但即使在煅烧和催化测试之后，PdCl2 前体盐仍保留在这些催化剂上，这解释了这些系统呈现出较低的催化性能：活性中心较少和更多的碳残留物。就制备方法而言，无论采用何种载体，在掺入 Nb 和煅烧后掺入 Pd 合成的催化