4-氯-3-氟三氟甲苯 | 32137-20-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氟三氟甲苯
• 中文别名: 4-氯-3-氟苄腈氟；4-氯-3-氟苯并三氟化物
• 英文名称: 4-chloro-3-fluorobenzotrifluoride
• 英文别名: 1-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 32137-20-5
• 化学式: C₇H₃ClF₄
• 分子量: 198.547
• InChiKey: HKBWIKAFHCGRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格进行使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现任何已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氟三氟甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 hydrazine hydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-(4-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)butyl)-4-(thiazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Substituted N-Phenylpiperazine Analogs as D3 vs. D2 Dopamine Receptor Subtype Selective Ligands

  摘要：

  N-苯基哌嗪类似物尽管这两种D2样多巴胺受体亚型在氨基酸序列上具有显著的同源性，但可以选择性地结合到D3与D2多巴胺受体亚型。发现许多这些受体亚型选择性化合物的结合与它们能够以双结合方式结合到D3多巴胺受体亚型的能力一致。在本研究中，评估了一系列3-硫代苯基和4-噻唑基苯基氟代N-苯基哌嗪类似物。发现化合物6a以纳摩尔亲和力结合到人类D3受体，具有显著的D3与D2结合选择性（约500倍）。化合物6a还在两种体内实验中进行了测试：（1）使用DBA/2J小鼠的致幻依赖性头部抽搐反应抑制实验和（2）使用单侧6-羟基多巴胺损伤（半帕金森）大鼠的L-多巴依赖性异常不自主运动（AIM）抑制实验。发现化合物6a在两种实验中均具有活性。该化合物可能有助于更好地理解双结合D3多巴胺受体选择性配体如何导致开发用于治疗帕金森病患者的左多巴诱发的运动障碍（LID）的药物治疗方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26113182
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-三氟甲基苯胺 生成 4-氯-3-氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第四部分 将炔烃加成到1 H，2 H -hexafluorocyclohexa-1,3-diene

  摘要：

  1 H，2 H-六氟环己-1,3-二烯（1）在室温下缓慢二聚；在200°下用全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔将二烯（1）生成2,3-双（三氟甲基）-1,6,7,7,8,8-六氟双环[2,2， 2]-辛基-2,5-二烯（5）和2-三氟甲基-4,5,7,7,8,8-六氟双环[2,2,2]辛基-2,5-二烯（4），与二聚体一起。（4）的热解产生了3，4-二氟苯并三氟化物，它也由3-氨基-4-氟苯并三氟化物通过四氟硼酸重氮鎓的热解而制得。

  DOI：

  10.1039/j39710001547

文献信息

• The fluorination of organic substrates with tetraphenyl-phosphonium hydrogendifluoride
  作者：S.J. Brown、J.H. Clark

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84961-1

  日期：1985.12

  Tetraphenylphosphonium hydrogendifluoride acts as a powerful source of F− in various reactions with organic substrates to give fluorine containing-products

  四苯基鏻氢二作为f的强大的源-在各种反应与有机底物，得到含氟产品
• [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018039094A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Large-Scale Preparation of Aromatic Fluorides via Electrophilic Fluorination with Functionalized Aryl- or Heteroarylmagnesium Reagents
  作者：Paul Knochel、Shigeyuki Yamada

  DOI：10.1055/s-0029-1218816

  日期：2010.7

  Functionalized aryl- or heteroarylmagnesium reagents, prepared from the corresponding bromides or iodides using halogen-magnesium exchange or direct magnesium insertion in the presence of lithium chloride, reacted smoothly with N-fluorobenzenesulfon­imide, (PhSO2)2NF, in the mixed solvent (4:1 CH2Cl2-perfluorodecalin) to give the corresponding aromatic fluorides in moderate to good yields. arenes - electrophilic

  在氯化锂的存在下，由相应的溴化物或碘化物使用卤素-镁交换或直接插入镁制得的功能化芳基或杂芳基镁试剂，在混合溶剂中与N-氟苯磺酰亚胺（PhSO 2）2 NF平稳反应（4 ∶1 CH 2 Cl 2-全氟萘烷），以中等至良好的产率得到相应的芳族氟化物。 芳烃-亲电取代-氟化-格氏试剂-杂芳族化合物
• Convenient Electrophilic Fluorination of Functionalized Aryl and Heteroaryl Magnesium Reagents
  作者：Shigeyuki Yamada、Andrei Gavryushin、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200905052

  日期：2010.3.15

  Give me an “F”: Electrophilic fluorination of various aromatic and heteroaromatic Grignard reagents is smoothly performed with (PhSO2)2NF as fluorinating agent in a 4:1 mixture of CH2Cl2/perfluorodecalin (see scheme). This solvent system allows minimization of most side reactions.

  给我一个“ F”：使用（PhSO 2）2 NF作为氟化剂，在CH 2 Cl 2 /全氟萘烷的4：1混合物中，平滑地进行各种芳香族和杂芳香族格氏试剂的亲电子氟化反应（参见方案）。该溶剂系统可以最大程度地减少大多数副反应。
• Diphenyl ether carboxylic acids and salts and esters thereof useful as
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04738711A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Diphenyl ethers of formula: ##STR1## wherein A is hydrogen or one of a specified range of substituents e.g. halogen, hydroxy, haloalkyl, B, C, E and F are hydrogen or specified substituents; D is CF.sub.3, halogen, or an other specified substituent; and R is a group --CONR.sup.4 SO.sub.2 R.sup.3 wherein R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl and R.sup.3 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl radical; useful as selective herbicides.

  二苯醚的化学式为：##STR1## 其中A是氢或指定范围的取代基之一，例如卤素、羟基、卤代烷基，B、C、E和F是氢或指定的取代基；D是CF.sub.3、卤素或其他指定的取代基；R是一个基团--CONR.sup.4 SO.sub.2 R.sup.3，其中R.sup.4是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基，R.sup.3是一个可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团；用作选择性除草剂。