1-bromo-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaene | 52117-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-bromo-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaene
• 英文别名: 1-Bromo-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaene；1-bromo-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaene
• CAS: 52117-17-6
• 化学式: C₄₅H₇₃Br
• 分子量: 693.979
• InChiKey: SRKXEISKIAWCGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaene 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/129141

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A new synthesis of vitamin K viaπ-allyinickel intermediates
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Kenji Saito

  DOI：10.1039/p19730002289

  日期：——

  A new synthesis of vitamins K1(1), and K2(5n)(2) is described. Reaction of bis-(1–3-η-3-alkylbut-2-enyl)di-µ-bromodinickel complexes (8a–c) with 2-bromo-3-methylnaphthalene-1,4-diyl bis(methoxymethyl) ether (6a) or diacetate (6b) in a polar, co-ordinating solvent gave the corresponding vitamin K derivatives (9a–d) in high yield, which were converted into vitamin K analogues also in high yield. The

  描述了一种新的维生素K 1（1）和K 2（5 n）（2）的合成方法。双- （1-3-的反应η -3- alkylbut -2-烯基）二μ-bromodinickel复合物（图8a-c）与2-溴-3-甲基萘-1,4-二基双（甲氧基甲基）醚（在极性配位溶剂中加入6a）或双乙酸盐（6b），可以高产率得到相应的维生素K衍生物（9a-d），也可以高产率将其转化为维生素K类似物。立体选择性随着溶剂的给体强度增加而降低。从该方法制备的反式-顺式混合物（70:30）中分离出全反式维生素K 2（45）（2b）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1.10, page 311 - 311
  作者：

  DOI：——

  日期：——