(3R)-3-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin)ylmethanamine | 152984-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin)ylmethanamine
• 英文别名: [(3R)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 152984-09-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: BSNLGABIPAOGKB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-溴丁基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮 、 (3R)-3-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin)ylmethanamine 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到(3R)-8-[N-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-ylmethyl)-4-aminobutyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Comoy, Corinne; Benarab, Abdelhakim; Monteil, Andre, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 392 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 在 Lindlar's catalyst sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-3-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin)ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Comoy, Corinne; Benarab, Abdelhakim; Monteil, Andre, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 392 - 399

  摘要：

  DOI：