(1R,5S,6S,7S)-(+)-6-<(1E)-4,4-Dimethyl-3-oxo-6-oxa-1-octenyl>-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on | 107298-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,5S,6S,7S)-(+)-6-<(1E)-4,4-Dimethyl-3-oxo-6-oxa-1-octenyl>-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on
• 英文别名: (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-<(1E)-4,4-Dimethyl-3-oxo-6-oxa-1-octenyl>-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on；(1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-((1E)-4,4-Dimethyl-3-oxo-6-oxa-1-octenyl)-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3,3,0>octan-3-on
• CAS: 107298-19-1；107223-16-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: PHJOQTXAAYQBQS-NTPSSKSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7S)-(+)-6-<(1E)-4,4-Dimethyl-3-oxo-6-oxa-1-octenyl>-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1RS,3SR,4RS,5RS)-(+/-)-5-((1E,3R)-4,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-oxa-1-octenyl)-4-(2-hexenyl)-1-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-3-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Fehlhaber, Wolfram, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 189 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Dimethyl-2-oxo-5-oxaheptyl)phosphonsaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (1R,5S,6S,7S)-(+)-6-<(1E)-4,4-Dimethyl-3-oxo-6-oxa-1-octenyl>-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：