(5Z,8RS,9SR,11RS,12RS,13E,15RS)-(+/-)-9-Hydroxy-16,16-dimethyl-11,15-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-18-oxa-5,13-prostadiensaeure | 107298-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,8RS,9SR,11RS,12RS,13E,15RS)-(+/-)-9-Hydroxy-16,16-dimethyl-11,15-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-18-oxa-5,13-prostadiensaeure
• CAS: 107298-14-6
• 化学式: C₃₁H₅₂O₈
• 分子量: 552.749
• InChiKey: HPKGMZVYYGOZPQ-DQIJVVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8RS,9SR,11RS,12RS,13E,15RS)-(+/-)-9-Hydroxy-16,16-dimethyl-11,15-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-18-oxa-5,13-prostadiensaeure 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5Z,8S,11S,12S,13E,15S)-(+)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-18-oxa-5,13-prostadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Dimethyl-2-oxo-5-oxaheptyl)phosphonsaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (5Z,8RS,9SR,11RS,12RS,13E,15RS)-(+/-)-9-Hydroxy-16,16-dimethyl-11,15-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-18-oxa-5,13-prostadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：