(1R,2S,3S,5S)-5-Chloro-2-((E)-6-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enyl)-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid | 107223-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2S,3S,5S)-5-Chloro-2-((E)-6-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enyl)-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid
• CAS: 107223-15-4
• 化学式: C₁₆H₂₅ClO₅
• 分子量: 332.825
• InChiKey: NGXYXLQRSLEGFW-BFLDLFJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5S)-5-Chloro-2-((E)-6-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enyl)-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-7-Hydroxy-6-<(1E,3RS)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxa-1-octenyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Dimethyl-2-oxo-5-oxaheptyl)phosphonsaeure-dimethylester 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1R,2S,3S,5S)-5-Chloro-2-((E)-6-ethoxy-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-enyl)-3-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：