4-氯-3-甲基邻苯二胺盐酸盐 | 1087743-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基邻苯二胺盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloric acid salt
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-3-methylphenylamine hydrochloride；4-chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride；4-chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 1087743-89-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂*ClH
• 分子量: 193.076
• InChiKey: AUFVCTGRRPSJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[5-methoxy-2-(triazol-2-yl)benzoyl]-2-methylpyrrolidine-2-carbonyl chloride 、 4-氯-3-甲基邻苯二胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1152 g的产率得到(S)-N-(2-amino-4-chloro-3-methylphenyl)-1-(5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl)-2 methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  寻求治疗失眠症的最佳双食欲素受体拮抗剂（daridorexant）。

  摘要：

  自 1998 年被发现以来，食欲素系统一直是研究界感兴趣的潜在治疗靶点，用于治疗睡眠/觉醒障碍、压力和焦虑障碍、成瘾或饮食障碍。它由两种 G 蛋白偶联受体（orexin 1 和orexin 2 受体）和两种具有激动作用的神经肽（orexin A 和orexin B 肽）组成。在此，我们描述了我们的努力，导致确定一组有前途的双食欲素受体拮抗剂 (DORA)，随后通过基于生理学的药代动力学和药效学建模> [1]并最终选择了目前处于 3 期临床的 daridorexant治疗失眠障碍的试验。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000453

文献信息

• [EN] PREPARATION OF 2-([1,2,3]TRIAZOL-2-YL)-BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-([1,2,3]TRIAZOL-2-YL)-BENZOÏQUE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018202689A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to a process for the preparation of particular 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives of formula (I), to certain crystalline forms of potassium salts of said 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives of formula (IK), to certain crystalline forms of said 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives of formula (I), and to their use in the preparation of pharmaceuticals such as (S)-(2-(5-chloro-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylpyrrolidin-1-yl)-(5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone.

  本发明涉及一种用于制备特定2-(2H-[1,2,3]三唑-2-基)-苯甲酸衍生物的过程，所述衍生物的化学式为(I)，以及所述2-(2H-[1,2,3]三唑-2-基)-苯甲酸衍生物的钾盐的某些晶型形式，化学式为(IK)，以及所述2-(2H-[1,2,3]三唑-2-基)-苯甲酸衍生物的某些晶型形式，化学式为(I)，以及它们在制备药物中的用途，例如(S)-(2-(5-氯-4-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-甲基吡咯烷-1-基)-(5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮。
• Preparation of 2-([1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US11124488B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention relates to a process for the preparation of particular 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives of formula (I) to certain crystalline forms of potassium salts of said 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives of formula (IK), to certain crystalline forms of said 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzoic acid derivatives of formula (I), and to their use in the preparation of pharmaceuticals such as (S)-(2-(5-chloro-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylpyrrolidin-1-yl)-(5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone.

  本发明涉及一种制备式 (I) 的特定 2-(2H-[1,2,3]三唑-2-基)-苯甲酸衍生物的方法 式 (IK) 的 2-(2H-[1,2,3]三唑-2-基)-苯甲酸衍生物的钾盐的某些结晶形式，式 (I) 的 2-(2H-[1,2,3]三唑-2-基)-苯甲酸衍生物的某些结晶形式、以及它们在制备药物中的用途，如(S)-(2-(5-氯-4-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-甲基吡咯烷-1-基)-(5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮。
• PREPARATION OF 2-([1,2,3]TRIAZOL-2-YL)-BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3619199B1

  公开（公告）日：2021-07-07
• The Quest for the Best Dual Orexin Receptor Antagonist (Daridorexant) for the Treatment of Insomnia Disorders
  作者：Christoph Boss、John Gatfield、Christine Brotschi、Bibia Heidmann、Thierry Sifferlen、Markus Raumer、Gunther Schmidt、Jodi T. Williams、Alexander Treiber、Catherine Roch

  DOI：10.1002/cmdc.202000453

  日期：2020.12.3

  discovery in 1998, the orexin system has been of interest to the research community as a potential therapeutic target for the treatment of sleep/wake disorders, stress and anxiety disorders, addiction or eating disorders. It consists of two G protein‐coupled receptors, the orexin 1 and orexin 2 receptors, and two neuropeptides with agonistic effects, the orexin A and orexin B peptides. Herein we describe

  自 1998 年被发现以来，食欲素系统一直是研究界感兴趣的潜在治疗靶点，用于治疗睡眠/觉醒障碍、压力和焦虑障碍、成瘾或饮食障碍。它由两种 G 蛋白偶联受体（orexin 1 和orexin 2 受体）和两种具有激动作用的神经肽（orexin A 和orexin B 肽）组成。在此，我们描述了我们的努力，导致确定一组有前途的双食欲素受体拮抗剂 (DORA)，随后通过基于生理学的药代动力学和药效学建模> [1]并最终选择了目前处于 3 期临床的 daridorexant治疗失眠障碍的试验。