(Z)-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(phenyl)tellane | 172215-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(phenyl)tellane
• CAS: 172215-50-8
• 化学式: C₁₆H₂₂Te
• 分子量: 341.951
• InChiKey: PJEXWJILUHEGJD-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(phenyl)tellane 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  Bakowska-Janiszewska; Scianowski; Uzarewicz, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 5, p. 649 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  neryl chloride 、 联苯二碲 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  Bakowska-Janiszewska; Scianowski; Uzarewicz, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 5, p. 649 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylic amine formation by imination of allylic tellurides
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Sanjay Kumar Srivastava、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1362-l

  日期：1995.9

  The imination of allylic phenyl tellurides with [N-(ptoluenesulfonyl)imino]phenyliodinane or chloramine-T affords the corresponding allylic amines via [2,3]sigmatropic rearrangement of the tellurimide intermediates in high yields. Application to chiral cinnamyl 2-(1-dimethylaminoethyl)ferrocenyl telluride results in the formation of the corresponding chiral allylic amine, 3-phenyl-3-tosylaminopropene

  与[N-（对甲苯磺酰）亚氨基] phenyliodinane或氯胺-T烯丙基苯基碲化物的亚胺化得到相应的烯丙基胺类经由[2,3]σ键迁移以高产率tellurimide中间体的重排。应用于手性肉桂基2-（1-二甲基氨基乙基）二茂铁基碲化物导致形成具有93％ee的相应的手性烯丙基胺3-苯基-3-甲苯磺酰基氨基丙烯。