3-benzoyl-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione | 1215725-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 1215725-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: QDOKFRRFKSEUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylsulfanyl)-1,2,4-triazole 、 3-benzoyl-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione 在 奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic α-sulfenylation of substituted diketopiperazines

  摘要：

  The asymmetric organocatalytic alpha-sulfenylation of substituted piperazine-2,5-diones is reported, with cinchona alkaloids as chiral Lewis bases and electrophilic sulfur transfer reagents. Catalyst loadings, the type of sulfur transfer reagent, temperature and solvent were investigated in order to optimize the reaction conditions. The effects of ring substitution and the type of catalyst on the yield and enantioselectivity of the reaction are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.037
• 作为产物：
  描述：

  α-(甲氨甲基)苯甲醇 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-benzoyl-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144