tert-butyl (4S)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 916426-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 916426-81-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: LJKHPJSLDAKIRH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到(S)-methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Way to Synthesize N^α‐Boc‐N^β‐Cbz‐2,3‐ Diaminopropionic Acid Derivatives via 5‐Oxazolidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600948039
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-5-恶唑烷酮-L-天冬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (4S)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Way to Synthesize N^α‐Boc‐N^β‐Cbz‐2,3‐ Diaminopropionic Acid Derivatives via 5‐Oxazolidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600948039

文献信息

• Facile Way to Synthesize N^α‐Boc‐N^β‐Cbz‐2,3‐ Diaminopropionic Acid Derivatives via 5‐Oxazolidinone
  作者：Hanbing Teng、Zhengguo Jiang、Lamei Wu、Jiangtao Su、Xichun Feng、Guofu Qiu、Shucai Liang、Xianming Hu

  DOI：10.1080/00397910600948039

  日期：2006.12