4-氯-3-硝基苯甲醇 | 55912-20-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基苯甲醇
• 中文别名: 4-氯-3-硝基苄醇；3-硝基-4-氯苯甲醇
• 英文名称: 4-chloro-3-nitrobenzyl alcohol
• 英文别名: (4-chloro-3-nitrophenyl)methanol；3-nitro-4-chlorobenzyl alcohol；4-Chlor-3-nitro-benzylalkohol
• CAS: 55912-20-4
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD00007086
• 分子量: 187.583
• InChiKey: QLLRQJDSYJIXTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(lit.)
• 沸点：
  347.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

4-氯-3-硝基苯甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-3-nitrobenzyl Alcohol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-3-硝基苯甲醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 55912-20-4
分子式： C7H6ClNO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氯-3-硝基苯甲醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-黄灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
66°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氯-3-硝基苯甲醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醇 在 三乙基硅烷 、 indium(III) chloride 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-5-[4-(4-chlorophenyl)sulfonyloxan-4-yl]-N-propan-2-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2014028669A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到4-氯-3-硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用硼烷四氢呋喃和三氟化硼醚合物方便地将高度官能化的芳香族羧酸还原为醇

  摘要：

  已经用各种金属氢化物和络合金属氢化物（例如 LiAM4 及其烷氧基衍生物 NaBH，-路易斯酸？）将羧酸还原为相应的醇。硼烷，以及硼烷-路易斯酸的组合：在文献中仍然没有很好地研究用硼烷络合物选择性还原高度官能化的芳族羧酸。在最近合成一种重要的神经变性抑制剂及其类似物的过程中，需要大量的关键中间体 3-羟基-4-硝基醇 (2)。化合物 2 可由 3-羟基-4-ni 还原为酸 (1) 获得。大多数已知的还原剂，例如 LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1CO2i-Bu/NaBH4? 和i-Bu，AIH？反应不完全（转化率为 040%）。用 BH、-THF 和 BF、-EGO 的组合还原化合物 1 得到完全转化和 91% 的醇 2 分离收率。彻底的在线文献搜索显示以前没有使用这种组合还原官能化芳基的例子羧酸转化为相应的苯甲醇。这鼓励我们在还原反应中进一

  DOI：

  10.1080/00304940209355791

文献信息

• Catalytic study of the copper-based magnetic nanocatalyst on the aerobic oxidation of alcohols in water
  作者：S. Saeid Saei Dehkordi、Jalal Albadi、Abbas Ali Jafari、Heshmat Allah Samimi

  DOI：10.1007/s11164-021-04422-w

  日期：——

  A copper-based magnetic nanocatalyst has been prepared by co-precipitation method and characterized by FESEM, EDS, TEM, XRD, XRF, ICP–OES, FTIR, and BET analysis. This new nanocatalyst displays a good activity toward the aerobic oxidation of a wide range of alcohols in water. Moreover, it is recyclable up to five following runs by simple filtration without any significant loss of its catalytic activity

  通过共沉淀法制备了铜基磁性纳米催化剂，并通过FESEM，EDS，TEM，XRD，XRF，ICP-OES，FTIR和BET分析对其进行了表征。这种新的纳米催化剂对水中多种醇的需氧氧化显示出良好的活性。此外，通过简单的过滤，它最多可循环运行五次，而不会显着降低其催化活性。
• Novel approach to synthesis of substituted 3-aminoquinolines from nitroarenes and protected ethyl aminocrotonate
  作者：Robert Bujok、Andrzej Kwast、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.060

  日期：2010.1

  The addition of mono- and dianions of ethyl N-pivaloyl-3-aminocrotonate to substituted nitroarenes, followed by action of silylating or acylating agent, leads to 3-aminoquinoline carboxylic acid derivatives. Hydrolysis and decarboxylation of the latter, carried out efficiently under relatively mild conditions, afford 3-aminoquinolines diversely substituted in the benzo-fused ring.

  将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上，然后甲硅烷基化或酰化剂作用，产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧，得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。
• Synthesis and antirhinovirus activity of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)-9H-purines
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、J. W. T. Selway

  DOI：10.1021/jm00128a016

  日期：1989.8

  A series of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)purines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were synthesized by alkylation of 6-chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine with the appropriate benzyl halide followed by displacement of the chloro group with dimethylamine. Alternatively, 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)purine was alkylated

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。
• Selective Hydroboration of Carboxylic Acids with a Homogeneous Manganese Catalyst
  作者：Milan K. Barman、Kuhali Das、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03108

  日期：2019.2.1

  Catalytic reduction of carboxylic acid to the corresponding alcohol is a challenging task of great importance for the production of a variety of value-added chemicals. Herein, a manganese-catalyzed chemoselective hydroboration of carboxylic acids has been developed with a high turnover number (>99 000) and turnover frequency (>2000 h–1) at 25 °C. This method displayed tolerance of electronically and

  将羧酸催化还原成相应的醇是具有挑战性的任务，对于生产各种增值化学品而言，这一任务非常重要。在此，已开发出锰催化的羧酸的化学选择性氢硼化反应，其在25°C时具有较高的周转数（> 99 000）和周转频率（> 2000 h –1）。该方法显示了具有高化学选择性的电子和空间分化底物的耐受性。重要的是，可以有效地还原脂族长链脂肪酸，包括生物质衍生的化合物。机理研究表明，该反应是通过插入和键易位类型机制，通过活性锰氢化物物种的形成而发生的。
• Facile Chlorination of Benzyl Alcohols Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and Sulfonyl Chlorides
  作者：Hyung-Woo Kim、Yun-Sang Lee、Dinesh Shetty、Hak-Jeong Lee、Dong-Soo Lee、June-Key Chung、Myung-Chul Lee、Kyoo-Hyun Chung、Jae-Min Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.11.3434

  日期：2010.11.20

  Chlorinated compounds are useful intermediates in many organic synthetic reactions. A variety of biologically active natural products have chlorine atoms in their structure. Thus, chlorination of alcohols has been studied and used in organic chemistry for decades. Chlorination of benzyl alcohols is also a topic of interest because benzyl chlorides can be used as im-portant synthons in organic synthesis

  氯化化合物是许多有机合成反应中有用的中间体。多种具有生物活性的天然产品在其结构中都含有氯原子。因此，醇的氯化已在有机化学中进行了数十年的研究和应用。苄醇的氯化也是一个令人感兴趣的话题，因为苄基氯可用作有机合成中的重要合成子。通常，醇的氯化是使用传统试剂进行的，例如浓盐酸，

表征谱图