2-[(2S)-1-[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetaldehyde | 261172-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2S)-1-[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 261172-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: TWOWVZMTMOLLHC-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-1-[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (5R,8aR)-5-hexyloctahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  基于手性三环N-酰基-N，O-乙缩醛的立体控制的烯丙基化，（-）-吲哚并核苷167B和209D的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]掺入（S）-2-（1-氨基乙基）苯酚作为手性助剂的三环N-酰基-N，O-缩醛经过TiCl4介导的烯丙基化，得到保留的手性（5S）-烯丙基吡咯烷酮高产率和非对映选择性的构型。在这种方法的基础上，实现了树状蝙蝠生物碱（-）-吲哚并立核苷167B和209D的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol990389z
• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(2S)-1-[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于手性三环N-酰基-N，O-乙缩醛的立体控制的烯丙基化，（-）-吲哚并核苷167B和209D的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]掺入（S）-2-（1-氨基乙基）苯酚作为手性助剂的三环N-酰基-N，O-缩醛经过TiCl4介导的烯丙基化，得到保留的手性（5S）-烯丙基吡咯烷酮高产率和非对映选择性的构型。在这种方法的基础上，实现了树状蝙蝠生物碱（-）-吲哚并立核苷167B和209D的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol990389z