1-[(S)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidine-2,5-dione | 261172-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-[(S)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[(1S)-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 261172-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CBJFIICWSZAIRP-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[(2R)-1-[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于手性三环N-酰基-N，O-乙缩醛的立体控制的烯丙基化，（-）-吲哚并核苷167B和209D的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]掺入（S）-2-（1-氨基乙基）苯酚作为手性助剂的三环N-酰基-N，O-缩醛经过TiCl4介导的烯丙基化，得到保留的手性（5S）-烯丙基吡咯烷酮高产率和非对映选择性的构型。在这种方法的基础上，实现了树状蝙蝠生物碱（-）-吲哚并立核苷167B和209D的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol990389z
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (S)-1-(2-羟基苯基)乙胺 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到1-[(S)-1-(2-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  基于手性三环N-酰基-N，O-乙缩醛的立体控制的烯丙基化，（-）-吲哚并核苷167B和209D的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]掺入（S）-2-（1-氨基乙基）苯酚作为手性助剂的三环N-酰基-N，O-缩醛经过TiCl4介导的烯丙基化，得到保留的手性（5S）-烯丙基吡咯烷酮高产率和非对映选择性的构型。在这种方法的基础上，实现了树状蝙蝠生物碱（-）-吲哚并立核苷167B和209D的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol990389z