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(R)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-5-((Z)-5-(naphtho[1,2-f]quinolin-11-yl)oct-4-en-4-yl)phosphindole 1-oxide
(R)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-5-((Z)-5-(naphtho[1,2-f]quinolin-11-yl)oct-4-en-4-yl)phosphindole 1-oxide | 1449060-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-5-((Z)-5-(naphtho[1,2-f]quinolin-11-yl)oct-4-en-4-yl)phosphindole 1-oxide
英文别名
——
CAS
1449060-44-9
化学式
C
43
H
48
NOP
mdl
——
分子量
625.834
InChiKey
MOIMGTMQQZUXOI-XWANUVOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.49
重原子数:
46.0
可旋转键数:
8.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
29.96
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-5-((Z)-5-(naphtho[1,2-f]quinolin-11-yl)oct-4-en-4-yl)phosphindole 1-oxide
在
碘
、
methyloxirane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 以49%的产率得到
参考文献:
名称:
具有嵌入式P-手性1H-磷酸吲哚或二苯并膦单元的杂庚烯:非对映选择性光化学合成和结构表征
摘要:
含有1 H-磷吲哚或二苯并磷取代基的烯烃的氧化光环化反应已用于合成P / N-双-杂取代的二聚螺旋烯,以及新的[6]-和[8]磷杂环丁烯。在这些光环化过程中,立体磷中心的构型决定了螺旋手性感。因此,通过从对映体纯的对戊基磷酰氧化物单元开始,此方法可提供对映纯的螺旋化合物。螺旋氧化膦的特征在于X射线衍射。还原膦氧化物后,相应的螺旋膦已用作过渡金属配合物中的配体。据报道[6]螺旋烯的氯化金络合物的X射线晶体结构。
DOI:
10.1002/chem.201300844
作为产物:
描述:
在
四(三苯基膦)钯
、 PdCl
2
(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl)2 、
碘
、
sodium carbonate
、
caesium carbonate
、
methyloxirane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 25.5h, 生成
(R)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-5-((Z)-5-(naphtho[1,2-f]quinolin-11-yl)oct-4-en-4-yl)phosphindole 1-oxide
参考文献:
名称:
具有嵌入式P-手性1H-磷酸吲哚或二苯并膦单元的杂庚烯:非对映选择性光化学合成和结构表征
摘要:
含有1 H-磷吲哚或二苯并磷取代基的烯烃的氧化光环化反应已用于合成P / N-双-杂取代的二聚螺旋烯,以及新的[6]-和[8]磷杂环丁烯。在这些光环化过程中,立体磷中心的构型决定了螺旋手性感。因此,通过从对映体纯的对戊基磷酰氧化物单元开始,此方法可提供对映纯的螺旋化合物。螺旋氧化膦的特征在于X射线衍射。还原膦氧化物后,相应的螺旋膦已用作过渡金属配合物中的配体。据报道[6]螺旋烯的氯化金络合物的X射线晶体结构。
DOI:
10.1002/chem.201300844
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