2-iodoheptanal | 20175-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-iodoheptanal
• 英文别名: 2-iodo-heptanal；2-Jod-heptanal；Jod-oenanthol；α-Iodheptaldehyd；α-Iod-heptanal；α-Iodheptanal
• CAS: 20175-16-0
• 化学式: C₇H₁₃IO
• 分子量: 240.084
• InChiKey: SPLDIJRXWKDAGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47-48 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodoheptanal 反应 2.0h， 生成 己酸
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dehomologation of primary alcohols to one-carbon shorter carboxylic acids using o-iodoxybenzoic acid (IBX)

  摘要：

  IBX提供了一种新颖、高度选择性的醇脱同分异构化，将其转化为相应的碳数减少一个单位的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c3cc49160a
• 作为产物：
  描述：

  N-1-heptenylpiperidine 生成 2-iodoheptanal
  参考文献：
  名称：

  Riehl,J.-J.; Jung,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2009 - 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der TTC-Reaktion von α-Ketolsteroiden. 4. Mitt. Umsetzung von α-Ketol-Tautomeren
  作者：H. Möhrle、D. Schittenhelm、E. Federolf

  DOI：10.1002/ardp.19723050805

  日期：——

  Die Darstellung von α‐Hydroxyaldehyden und α‐Acetoxyaldehyden als Modellsubstanzen für die Dehydrierung mit Triphenyltetrazoliumchlorid wird beschrieben. Während α‐Hydroxyaldehyde mit TTC infolge Dimerisierung fast nicht reagieren, liefern α‐Acetoxyaldehyde ein Säuregemisch. Aufgrund der Ergebnisse wird ein Mechanismus für die Reaktion vorgeschlagen.

  描述了 α-羟基醛和 α-乙酰氧基醛作为与三苯基四唑氯化物脱氢的模型物质的制备。虽然α-羟基醛由于二聚作用几乎不与TTC反应，但α-乙酰氧基醛会产生酸的混合物。根据结果​​提出了反应机理。
• D'Auria, Maurizio; D'Onofrio, Franco; Piancatelli, Giovanni, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1127 - 1138
  作者：D'Auria, Maurizio、D'Onofrio, Franco、Piancatelli, Giovanni、Scettri, Arrigo

  DOI：——

  日期：——
• Chautard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1889, vol. <6>16, p. 156
  作者：Chautard

  DOI：——

  日期：——
• Aldehydes α-iodes (I): preparation, constantes physico-chimiques et quelques proprietes chimiques
  作者：J.J. Riehl、A. Fougerousse、Fr. Lamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99147-6

  日期：1968.1
• POIRIER, J. -M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1986, 18, N 1-2, 79-84
  作者：POIRIER, J. -M.

  DOI：——

  日期：——