2,8-dichlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 3950-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dichlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 2,8-Chlor-10.11-dihydro-11-oxo-dibenz-1,4-oxazepin；2,8-dichloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；3,8-dichloro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 3950-71-8
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 280.11
• InChiKey: KIQFYZFQKCBFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-氯-4-氟苯 、 一氧化碳 、 4-氯-2-氨基苯酚 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,8-dichlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效钯催化的氨基羰基化/ SNAr方法制备二苯并恶嗪酮

  摘要：

  已经开发了一种实用的合成二苯并[b，e] [1,4]草酰pin11（5H）-ones的协议。借助于Pd催化的氨基羰基化和芳族亲核取代，以中等至优异的分离产率（54-92％）获得了61个所需的二苯并恶嗪酮类实例。

  DOI：

  10.1039/c5gc00427f