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2-methyl-3-(3-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester | 1262097-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-(3-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester
英文别名
——
2-methyl-3-(3-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester化学式
CAS
1262097-86-8
化学式
C13H15BrO4
mdl
——
分子量
315.164
InChiKey
RBAQJOPQTVDNDQ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酸tert-butyl((1-methoxy-2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)dimethylsilane三苯胺氧气 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以11%的产率得到2-methyl-3-(3-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    有氧条件下 钯催化的甲硅烷基烯醇酯sp 3 β-C–H键的脱羧芳基化†
    摘要:
    钯各种苯甲酸与甲硅烷基烯醇酯的催化催化好氧氧化偶联是通过脱羧与sp 3 β-C–H键活化的结合进行的,从而得到Heck型产物。机理研究表明,这种偶联涉及从烯基甲硅烷基的好氧氧化中原位生成烯烃,然后进行脱羧化Heck偶联。
    DOI:
    10.1039/c0dt01234c
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