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5-bromopent-3-yn-1-ol | 245114-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromopent-3-yn-1-ol
英文别名
——
5-bromopent-3-yn-1-ol化学式
CAS
245114-13-0
化学式
C5H7BrO
mdl
——
分子量
163.014
InChiKey
VMQSERRFAVFEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromopent-3-yn-1-ol 在 samarium diiodide 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-(4-vinylidene-hexahydrochromen-4a-yl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    描述:
    5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 5-bromopent-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
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文献信息

  • Fedulov; Degtyarev, Chemistry of Natural Compounds, 1998, vol. 34, # 5, p. 574 - 576
    作者:Fedulov、Degtyarev
    DOI:——
    日期:——
  • 10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    作者:Dumez, Estelle、Faure, Robert、Dulcere, Jean-Pierre
    DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    日期:——
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