5,5,8a-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl azide | 105387-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,8a-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl azide
• CAS: 105387-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: PAUJGPKMVSLRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8a-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl azide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2RS,8aSR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2,2,6-三甲基环己醇 在 <(Ph3SiO)2V(O)> 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 silica gel 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5,5,8a-trimethyl-1,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505

文献信息

• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 892-905
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——