(1-butoxyvinyl)trimethylsilane | 132145-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-butoxyvinyl)trimethylsilane
• 英文别名: 1-Butoxyethenyl(trimethyl)silane
• CAS: 132145-39-2
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: UIZLTFUURITXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-butoxyvinyl)trimethylsilane 在 NH2 radical 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  气相碳负离子重排。脱质子化的乙烯基醚会发生Wittig重排吗？

  摘要：

  烷基乙烯基醚（CH去质子化2 CHOR）与NH 2 -在气相产率两个碳负离子CH 2 OR和- CH CHOR。前者离子可以特异性使用S来合成Ñ 2（Si）的反应CH 2 C（森达3）OR + NH 2 - →CH 2 OR +我3的sinh 2的离子经历几个竞争性和特性碰撞诱导反应：。例如，（i）当R Et时，消除烯烃，即。CH 2 OR→（CH 2 CHO）–+（R–H），和（ii）Wittig重排CH 2或[未显示图形] CH 2 C（R）O –。

  DOI：

  10.1039/p29900001763
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 乙烯基正丁醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(1-butoxyvinyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。桥接模式（beta系绳）。

  摘要：

  已开发出硝基烯烃串联[4 + 2] /内部[3 + 2]环加成的新变体。此方法涉及路易斯酸促进硝基烯烃12与1-烷氧基-1,4-二烯3的路易斯酸促进的[4 + 2]环加成反应。所得的含C（5）系双极性亲和剂的硝酸盐13经历热的分子内作用[3] +2]环加成得到稳定的三环亚硝基缩醛14，随后可以将其还原以揭示新的碳环16。因此，在三个步骤中，可以高产率立体选择性地构建高度官能化的氨基环戊烷。

  DOI：

  10.1021/jo9802168

文献信息

• Copper‐Catalyzed Alkenylation and Alkenyloxylation with‐Alkenyl(phenyl)iodonium Salts
  作者：Zhao‐Xin Song、Meng‐Wei Yang、Teng‐Teng Wu、Yun‐He Xu

  DOI：10.1002/adsc.202400259

  日期：2024.6.10

  Conflict of interests The authors declare no competing financial interests.

  利益冲突 作者声明不存在竞争的经济利益。