(E,E)-<<(4,8-Dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)hydroxyphosphinyl>methyl>phosphonic acid trisodium salt | 115731-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E)-<<(4,8-Dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)hydroxyphosphinyl>methyl>phosphonic acid trisodium salt
• 英文别名: (E,E)-[[(4,8-Dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)hydroxyphosphinyl]methyl]phosphonic acid, trisodium salt；(E,E)-{[(4,8-Dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)hydroxyphosphinyl]methyl}phosphonic acid trisodium salt
• CAS: 115731-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₉O₅P₂*3Na
• 分子量: 374.197
• InChiKey: JUBIXPCFTSMJJO-CXAOGHBJSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-<<(4,8-Dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)hydroxyphosphinyl>methyl>phosphonic acid trimethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(E,E)-<<(4,8-Dimethyl-1,3,7-nonatrienyl)hydroxyphosphinyl>methyl>phosphonic acid trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯（次膦酰基甲基）膦酸酯作为角鲨烯合成酶的抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00118a001

文献信息

• The synthesis of isoprenoid (phosphinylmethyl)phosphonates
  作者：Scott A. Biller、Cornelia Forster

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87856-x

  日期：1990.1

  A synthetic route to isoprenoid (phosphinylmethyl)phosphonates (PMPs), stable analogues of the biologically important diphosphates, is described. This method involves the reaction of an α-phosphonate carbanion with an isoprenoid phosphonochloridate to provide the PMP triesters, followed by ester cleavage with TMSBr or TMSI. 13C NMR, 31P NMR, 19F NMR and FAB-MS data were employed for the characterization

  描述了合成途径类异戊二烯（次膦酰基甲基）膦酸酯（PMPs），这是生物学上重要的二磷酸酯的稳定类似物。该方法涉及α-膦酸酯碳负离子与类异戊二烯膦酰氯的反应以提供PMP三酯，然后用TMSBr或TMSI进行酯裂解。13 C NMR，31 P NMR，19 F NMR和FAB-MS数据用于表征PMP盐和三酯。