4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1095998-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1095998-39-2
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₅S₂
• 分子量: 626.797
• InChiKey: RPOXRZUECUIWOJ-OHBKMZHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 palladium(II) bromide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium cyanide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation

  摘要：

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。

  DOI：

  10.1039/b810569c
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以630 mg的产率得到4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation

  摘要：

  本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念，这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体，也可以通过与溴化钯（II）稳定的双叉络合物而失活。

  DOI：

  10.1039/b810569c