2,2'-di-O-benzoyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-3,3'-dideoxy-α,α-D-trehalose | 36026-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-di-O-benzoyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-3,3'-dideoxy-α,α-D-trehalose
• CAS: 36026-59-2
• 化学式: C₄₀H₃₈O₁₁
• 分子量: 694.735
• InChiKey: KBTDCDRAXZPRDZ-SREWWFLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-di-O-benzoyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-3,3'-dideoxy-α,α-D-trehalose 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以19%的产率得到3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl 3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  单和双脱氧α，α-海藻糖类似物的合成

  摘要：

  摘要在本文中，我们描述了α，α-d-海藻糖的四个单脱氧和四个双脱氧类似物的合成和NMR表征。对称的（2,2'-，3,3'-，4,4'-和6,6'-）双脱氧类似物是通过选择性保护和随后的所需羟基组的自由基脱氧而获得的。通过α，α-海藻糖的脱对称和随后在自由基条件下的脱氧合成不对称的（2'-，3'-，4'-和6'-）单脱氧类似物。通过广泛使用2D {1 H，1 H}和{1 H，13 C}相关NMR实验，可以实现这些脱氧海藻糖光谱中所有1 H和13 C共振的完全分配。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.05.009
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl-(1→1)-4',6'-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2'-di-O-benzoyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-3,3'-dideoxy-α,α-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  单和双脱氧α，α-海藻糖类似物的合成

  摘要：

  摘要在本文中，我们描述了α，α-d-海藻糖的四个单脱氧和四个双脱氧类似物的合成和NMR表征。对称的（2,2'-，3,3'-，4,4'-和6,6'-）双脱氧类似物是通过选择性保护和随后的所需羟基组的自由基脱氧而获得的。通过α，α-海藻糖的脱对称和随后在自由基条件下的脱氧合成不对称的（2'-，3'-，4'-和6'-）单脱氧类似物。通过广泛使用2D {1 H，1 H}和{1 H，13 C}相关NMR实验，可以实现这些脱氧海藻糖光谱中所有1 H和13 C共振的完全分配。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.05.009