5(S)-(d-menthyloxy)-2<5H>furanone | 370874-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5(S)-(d-menthyloxy)-2<5H>furanone
• 英文别名: 5-(D-menthyloxy)-2(5H)-furanone；2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-2H-furan-5-one
• CAS: 370874-77-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: URWJVUPZIGIVFZ-JACPFSORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-(d-menthyloxy)-2<5H>furanone 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3(S)5(S)-3-methyl-5-(d-menthyloxy)-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-Additions to Y-Menthyloxybutenolides;(part IV¹) two Enantioselective Syntheses of 2-Methyl-1,4-Butanediol

  摘要：

  Based on the asymmetric Michael addition to 5(R)- and 5(S)-menthyloxy-2[5H]-furanone two new syntheses of enantiomerically pure R- and S-2-methyl-1,4-butanediol are described.

  DOI：

  10.1080/00397919208019320

文献信息

• (5S)-(d-MENTHYLOXY)-2(5H)-FURANONE
  作者：Moradei, Oscar M.、Paquette, Leo A.、Peschko, Christian、Danheiser, Rick L.

  DOI：10.15227/orgsyn.080.0066

  日期：——