1-(dimethoxymethyl)-2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)cyclohept-1-ene | 1433869-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(dimethoxymethyl)-2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)cyclohept-1-ene
• CAS: 1433869-34-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: AKUMTDAHRRAJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethoxymethyl)-2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)cyclohept-1-ene 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以41%的产率得到5-methoxy-2,3-diphenyl-4-(propan-2-ylidene)-3,3a,4,6,7,8,9,10-octahydro-2H-azuleno[1,8a-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基缩醛与亚硝基的金催化环化-环加成级联反应

  摘要：

  金和银：当用催化量的金络合物和银盐处理烯丙基缩醛和硝酮时，它们会通过环化-环加成级联反应进行反应，从而得到非对映异构的三环产物的混合物。酸水解后，混合物收敛为单一产物（参见方案）。假定关键中间体为1-甲氧基富烯物种。

  DOI：

  10.1002/chem.201201777
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环庚烯-1-甲醛 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-(dimethoxymethyl)-2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基缩醛与亚硝基的金催化环化-环加成级联反应

  摘要：

  金和银：当用催化量的金络合物和银盐处理烯丙基缩醛和硝酮时，它们会通过环化-环加成级联反应进行反应，从而得到非对映异构的三环产物的混合物。酸水解后，混合物收敛为单一产物（参见方案）。假定关键中间体为1-甲氧基富烯物种。

  DOI：

  10.1002/chem.201201777