N-[[2-(aminomethyl)-3-thienyl]methyl]-N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine | 1265236-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[[2-(aminomethyl)-3-thienyl]methyl]-N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• 英文别名: N-[[2-(aminomethyl)thiophen-3-yl]methyl]-N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 1265236-07-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅S
• 分子量: 403.551
• InChiKey: RDECLHUZVIIRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[[2-(aminomethyl)-3-thienyl]methyl]-N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T tropic (X4) HIV-1 replication

  摘要：

  An early lead from the AMD070 program was optimized and a structure-activity relationship was developed for a novel series of heterocyclic containing compounds. Potent CXCR4 antagonists were identified based on anti-HIV-1 activity and Ca(2+) flux inhibition that displayed good pharmacokinetics in rat and dog. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.023

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL FOR DECREASING INTERFERON LEVEL
  申请人：CENTRE NATIONAL de la RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190175557A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to a CXCR4 receptor-binding compound for use for decreasing interferon (IFN) level in an individual.
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR DECREASING INTERFERON LEVEL<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR FAIRE BAISSER LE TAUX D'INTERFÉRON
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2017216368A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention relates to a CXCR4 receptor-binding compound for use for decreasing interferon (IFN) level in an individual.