1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) | 105619-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-55-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅S
• 分子量: 408.559
• InChiKey: JEMWOOIAGMPSCI-UQASEVPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) 在 氧气 、 溶剂黄146 、 2,3-丁二酮 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 、 lithium chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 218.5h， 生成 1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α-methyl-4aβ-<(((methoxycarbonyl)methyl)thio)methyl>-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020