1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-4aβ-(mercaptomethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) | 105619-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-4aβ-(mercaptomethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-51-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃S
• 分子量: 336.496
• InChiKey: TWPMDXXUNSYJCH-QANKJYHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-4aβ-(mercaptomethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,4-addition of .alpha.-heteroatom-substituted radicals to .beta.,.beta.-disubstituted enones. Applications to tandem cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a030
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 甲胺 、 lithium chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 194.5h， 生成 1β,2,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-4aβ-(mercaptomethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020