(2Z,4E,6R,7S,9R,10Z,12S,13S,14S)-methyl-7,13-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-hydroxy-6,12-dimethyl-14-phenylpentadeca-2,4,10-trienoate | 1356452-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E,6R,7S,9R,10Z,12S,13S,14S)-methyl-7,13-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-hydroxy-6,12-dimethyl-14-phenylpentadeca-2,4,10-trienoate
• CAS: 1356452-30-6
• 化学式: C₃₆H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 631.056
• InChiKey: PPRAORKQTFODBW-CROBFVOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,6R,7S,9R,10Z,12S,13S,14S)-methyl-7,13-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-hydroxy-6,12-dimethyl-14-phenylpentadeca-2,4,10-trienoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (Z) - 乙烯基金属添加到 Dictyostatin C1-C9 β-甲硅烷氧基醛中的立体选择性

  摘要：

  (Z) -乙烯基碘化物 6a - d 以高收率合成，具有良好的非对映选择性和对映选择性，使用 Marshall-Tamaru，Pd 催化的烯基锌反应作为关键步骤。通过乙烯基锂和乙烯基锌酸锂路线将 6a-d 添加到 dictyostatin C1-C9 β-甲硅烷氧基醛 5。与相应的乙烯基锂添加相比，乙烯基锌酸锂的添加总是以更高的产率进行并且产生更少的副产物。新创建的 C9 立体中心的配置是通过 Rychnovsky 的 acetonide 13C NMR 方法分配的。这种特定类型的 (Z) - 乙烯基金属加成反应中的非对映选择性似乎受 β-甲硅烷氧基醛（1,3-反选择性）和手性锂（Z ) 乙烯基锌酸盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101201
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-propionaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 2-硝基苯磺酰肼 、 叔丁基锂 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 (2Z,4E,6R,7S,9R,10Z,12S,13S,14S)-methyl-7,13-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-hydroxy-6,12-dimethyl-14-phenylpentadeca-2,4,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  (Z) - 乙烯基金属添加到 Dictyostatin C1-C9 β-甲硅烷氧基醛中的立体选择性

  摘要：

  (Z) -乙烯基碘化物 6a - d 以高收率合成，具有良好的非对映选择性和对映选择性，使用 Marshall-Tamaru，Pd 催化的烯基锌反应作为关键步骤。通过乙烯基锂和乙烯基锌酸锂路线将 6a-d 添加到 dictyostatin C1-C9 β-甲硅烷氧基醛 5。与相应的乙烯基锂添加相比，乙烯基锌酸锂的添加总是以更高的产率进行并且产生更少的副产物。新创建的 C9 立体中心的配置是通过 Rychnovsky 的 acetonide 13C NMR 方法分配的。这种特定类型的 (Z) - 乙烯基金属加成反应中的非对映选择性似乎受 β-甲硅烷氧基醛（1,3-反选择性）和手性锂（Z ) 乙烯基锌酸盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101201