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trimethyl ortho-2E-heptenoate | 722546-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl ortho-2E-heptenoate
英文别名
——
trimethyl ortho-2E-heptenoate化学式
CAS
722546-05-6
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
KDUDMXLREHWMIN-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4-三羟基环己烷trimethyl ortho-2E-heptenoate 在 Amberlite IR-120 (plus) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到1-(1E-hexen-1-yl)-2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decane
    参考文献:
    名称:
    1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成
    摘要:
    通过(-)的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷,它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±)-全顺式-环己烷-1,2,4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.016
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl orthoheptanoate吡啶potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 trimethyl ortho-2E-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成
    摘要:
    通过(-)的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷,它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±)-全顺式-环己烷-1,2,4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.016
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