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3-(2-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-基)丙醛 | 158355-63-6

中文名称
3-(2-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-基)丙醛
中文别名
——
英文名称
3-(2-Vinyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propionaldehyde
英文别名
3-(2-Ethenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal
3-(2-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-基)丙醛化学式
CAS
158355-63-6
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
FUXVJALBKCMPLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-基)丙醛吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯正丁基锂草酰氯potassium tri-sec-butyl-borohydride二甲基亚砜三乙胺三苯基膦 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 7-((E)-(S)-3-Benzyloxy-oct-1-enyl)-6-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane
    参考文献:
    名称:
    手性转移在钯(0)催化的3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物成2-亚甲基环戊酮的环化反应中
    摘要:
    进行Pd(0)催化的四个非对映体3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物的环化反应,得到具有立体有规的1,3-手性转移的2-亚甲基环戊酮,其总手性可达95%。立体化学,其中之一包含正确的ω侧链,成为Stork's前列腺素的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76900-0
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-hex-5-enyl pivalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯氢气二甲基亚砜三乙胺原甲酸三甲酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-(2-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-基)丙醛
    参考文献:
    名称:
    手性转移在钯(0)催化的3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物成2-亚甲基环戊酮的环化反应中
    摘要:
    进行Pd(0)催化的四个非对映体3-oxo-8,9-dihydroxytetradeca-1,6-diene衍生物的环化反应,得到具有立体有规的1,3-手性转移的2-亚甲基环戊酮,其总手性可达95%。立体化学,其中之一包含正确的ω侧链,成为Stork's前列腺素的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76900-0
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