cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl] | 204397-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl]
• 英文别名: (3S,10R,13E,16S)-16-[(E,2R)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]but-3-en-2-yl]-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 204397-92-2
• 化学式: C₄₂H₅₉ClN₂O₈Si
• 分子量: 783.478
• InChiKey: JNDXAKAGTLYSBB-DTUGYQNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到pentanoic acid, 3-chloro-N-[(2E,5S,6R,7E)-5-hydroxy-8-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-1-oxo-2,7-octadienyl]-O-methyl-D-tyrosyl-2,2-dimethyl-β-alanyl-2-hydroxy-4-methyl, (3->1⁵)-lactone, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  隐藻霉素52类似物的一种融合方法：合成一系列新颖的片段a环氧化物和氯醇并对其进行生物学评估。

  摘要：

  隐藻霉素52是隐藻霉素1的合成衍生物，隐藻霉素1是一种从蓝细菌中分离出来的有效的抗微管剂。为了提高分子的效力和水溶性，围绕片段A的苯环展开了结构-活性关系研究（SAR）。使用多种三苯基phosph盐和四氢呋喃盐之间的Wittig烯化反应来获得这些隐藻霉素52类似物。由隐藻霉素53制备的关键中间体醛。在片段A的苯环上的取代具有良好的耐受性，当在CCRF-CEM白血病细胞系中进行体外评估并在体内针对甲氧西林鼠胰腺腺癌。

  DOI：

  10.1021/jm0203884
• 作为产物：
  描述：

  cryptophycin 53 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl]
  参考文献：
  名称：

  隐藻霉素52类似物的一种融合方法：合成一系列新颖的片段a环氧化物和氯醇并对其进行生物学评估。

  摘要：

  隐藻霉素52是隐藻霉素1的合成衍生物，隐藻霉素1是一种从蓝细菌中分离出来的有效的抗微管剂。为了提高分子的效力和水溶性，围绕片段A的苯环展开了结构-活性关系研究（SAR）。使用多种三苯基phosph盐和四氢呋喃盐之间的Wittig烯化反应来获得这些隐藻霉素52类似物。由隐藻霉素53制备的关键中间体醛。在片段A的苯环上的取代具有良好的耐受性，当在CCRF-CEM白血病细胞系中进行体外评估并在体内针对甲氧西林鼠胰腺腺癌。

  DOI：

  10.1021/jm0203884

文献信息

• Cryptophycin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06680311B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The present invention provides cryptophycin compounds of Formula I that are useful in the treatment of neoplasms.

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。