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(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2-(quinolin-8-yl)isoindolin-1-one | 1610881-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2-(quinolin-8-yl)isoindolin-1-one
英文别名
——
(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2-(quinolin-8-yl)isoindolin-1-one化学式
CAS
1610881-98-5
化学式
C25H17ClN2O2
mdl
——
分子量
412.875
InChiKey
VWCWTZJJLWEEMD-UCQKPKSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    42.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-N-(quinolin-8-yl)benzamide4-乙炔基苯甲醚 在 copper dichloride 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到(Z)-5-chloro-3-(4-methoxybenzylidene)-2-(quinolin-8-yl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜介导的串联氧化C(sp 2)–H / C(sp)–H烷基化和芳烃与末端炔烃的环化
    摘要:
    已经开发了铜介导的串联氧化C(sp 2)–H / C(sp)–H交叉偶联和芳烃与末端炔烃的分子内环化反应,这为3-亚甲基异吲哚啉-1-酮的高效反应提供了一种方法。脚手架。在该氧化偶联过程中,Cu(OAc)2既充当促进剂又充当末端氧化剂。该协议具有广泛的底物范围。高官能团耐受性;独有的化学选择性,区域选择性和立体选择性;和简单,容易获得且便宜的反应系统。该转化首次证明了Cu(OAc)2在经历氧化反应后可以再生。
    DOI:
    10.1021/ol501023n
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