1-[(1R,2S,4R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl]-ethanone | 110211-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1R,2S,4R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl]-ethanone
• CAS: 110211-64-8
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: RYWRVYMHOCJDES-RUZUBIRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpent-3-en-1-yne 、 1-[(1R,2S,4R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl]-ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-en-2-ynyl)-5-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  （±）-双硼硼烷酮的全合成

  摘要：

  描述了倍半萜（±）双硼苯醌的总合成。关键步骤是通过γ-炔醇的环化利用杂环五元环的形成，并以高收率形成环外共轭烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85112-6
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-4,9 oxa-7 aza-8 bicyclo-<4,3,0> nonene-8 one-2 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(1R,2S,4R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  （±）-双硼硼烷酮的全合成

  摘要：

  描述了倍半萜（±）双硼苯醌的总合成。关键步骤是通过γ-炔醇的环化利用杂环五元环的形成，并以高收率形成环外共轭烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85112-6