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ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)-3-oxobutanoate | 134145-54-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)-3-oxobutanoate
英文别名
——
ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)-3-oxobutanoate化学式
CAS
134145-54-3
化学式
C15H12ClNO5
mdl
——
分子量
321.717
InChiKey
KUFKVAJIEWVRCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)-3-oxobutanoate三正丁胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以25%的产率得到ethyl 2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydrofuro[3,2-g]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Yanni; Khalil, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 9, p. 777 - 779
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二氯-5,8-喹啉二酮乙酰乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以42%的产率得到ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)-3-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Yanni, Amal S.; Khalil, Zarif H., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 706 - 711
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • YANNI, AMAL S.;KHALIL, ZARIF H., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 777-779
    作者:YANNI, AMAL S.、KHALIL, ZARIF H.
    DOI:——
    日期:——
  • YANNI, AMAL S., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 695-701
    作者:YANNI, AMAL S.
    DOI:——
    日期:——
  • YANNI, AMAL S.;KHALIL, ZARIF H., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 706-711
    作者:YANNI, AMAL S.、KHALIL, ZARIF H.
    DOI:——
    日期:——
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